一、岗位职责

1.   负责公司药物研发项目中体内（in vivo）与体外（in vitro）生物学研究的整体战略制定与执行，支持早期发现至临床前开发阶段。

2.   建立并优化各类体外筛选体系（如细胞功能实验、机制研究、靶点验证等），提升项目筛选效率与数据质量。

3.   设计并推动体内药效学研究（PD）、疾病模型构建与验证（涵盖肿瘤及后节眼科疾病等领域）。

4.   统筹药效、机制及生物标志物（biomarker）研究，为候选化合物的筛选与优化提供决策依据。

5.   与药化、DMPK、毒理、临床等跨部门紧密协作，推动项目从Hit-to-Lead到IND阶段的高效推进。

6.   负责外部CRO资源的筛选、管理与合作，确保实验质量、进度与合规性。

7.   系统分析与整合生物学数据，输出高质量研究报告并向管理层汇报。

8.   跟踪前沿科研进展，持续优化技术平台与研究策略。

二、任职要求：

1.    生物学、药理学或医药生物相关专业博士，8-10年以上相关研究经验（优秀者可适当放宽）。

2.    具有创新药物研发经验并推进到IND阶段的成功经验者优先，有眼科和肿瘤药物研发经验者优先。

3.    精通体内外药效评价体系，具备丰富的疾病模型经验（如肿瘤、后节眼科疾病等至少一个领域）。

4.    扎实的分子与细胞生物学基础，熟悉掌握常见实验技术。

5.    优秀的项目管理能力和跨部门沟通能力，能够在多项目环境中高效推进工作。

6.    熟悉CRO合作模式及外包管理。

7.    具备战略思维及独立解决复杂问题的能力。

8.    良好的中英文撰写报告能力。

加分项：

• 有小分子药物研发经验

• 有特定疾病领域经验（如急性白血病、后节眼科疾病等）

• 熟悉转化医学或生物标志物开发

符合条件者请将简历发送至hr@beyangtx.com，同时抄送huqy@beyangtx.com，并在邮件标题中注明：姓名+岗位。